#JestemTuCZEKAM – kampania społeczna dotycząca zaginięć osób starszych 

Każdego roku w Polsce zgłaszanych jest ponad 2 tys. zaginięć osób powyżej 60 roku życia. Niestety, nie wszystkie z tych dramatycznych zdarzeń znajdują swój szczęśliwy finał. Dlatego tak istotne jest, aby im zapobiegać. W trosce o bezpieczeństwo seniorów, polska Policja, przy współpracy Fundacji ITAKA – Centrum Poszukiwań Ludzi Zaginionych, Biura Rzecznika Praw Obywatelskich oraz Stowarzyszenia Alzheimer Polska, przygotowała kampanię społeczną pod hasłem #JestemTuCZEKAM, mającą na celu zwrócenie uwagi na problem zaginięć seniorów. Informujemy Państwa o niej właśnie teraz, podczas obchodów Światowego Miesiąca Choroby Alzheimera. 

Continue reading

Opiekun osoby żyjącej z zespołem otępiennym – możliwości wsparcia

Pod takim tytułem odbyła się doroczna konferencja w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich. Zorganizowana w ramach Miesiąca Choroby Alzheimera przez Alzheimer Polska oraz Biuro Rzecznika Praw Pacjenta. W tym roku Poświęcona została możliwościom wsparcia osób, które opiekują się chorymi z zespołem otępiennym, w tym na chorobę Alzheimera.

Continue reading

Wrzesień Światowym Miesiącem Choroby Alzheimera

Czas działać na rzecz osób z demencją

Takie hasło w tym roku będzie przyświecać podejmowanym działaniom dotyczącym problematyki choroby Alzheimera.

Hasło tegorocznego Światowego Miesiąca Choroby Alzheimera ma na celu zwrócenie uwagi na konieczność intensyfikacji działań na rzecz chorych i ich opiekunów oraz znaczenia odsunięcia w czasie objawów otępienia (demencji). Światowa Organizacja Alzheimerowska (Alzheimer’s Disease International – ADI) apeluje do wszystkich ludzi, od pojedynczych obywateli do wielkich organizacji, w tym stowarzyszeń alzheimerowskich na całym świecie, o włączenie się do tej kampanii.

W miesiącu tym odbywa się wiele konferencji, spotkań, kampanii edukacyjnych oraz szczególnych działań organizacji alzheimerowskich na całym świecie. Również w Polsce organizacje alzheimerowskie będą podejmować inicjatywy adresowane do chorych na chorobę Alzheimera i ich opiekunów oraz wszystkich zainteresowanych tematyką choroby Alzheimera.

W Światowym Miesiącu Choroby Alzheimera pojawia się dużo więcej materiałów prasowych, publikacji na portalach internetowych i w mediach społecznościowych.

Spotkanie Rady ds. Neurologii w sprawie Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych

4 lipca br odbyło się spotkanie Rady ds. Neurologii (choroba Alzhaimera i choroby otępienne), na którym omawiane były zagadnienia dotyczące projektu Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych. Powstanie tego programu zapowiedział Wiceminister Zdrowia Pan Wojciech Konieczny podczas swojego wystąpienia na konferencji ADI w Krakowie w kwietniu br. W spotkaniu tym aktywnie uczestniczyła kol. Edyta Ekwińska jako przedstawiciel pacjenckich organizacji alzheimerowskich zrzeszonych w Alzheimer Polska. Została również zaproszona na następne spotkania Krajowej Rady ds. Neurologii poświęcone pracom nad Programem Działań wobec Chorób Otępiennych.

Opracowany przez Alzheimer Polska przy udziale Ministerstwa Zdrowia projekt Programu wczesnego wykrywania zaburzeń pamięci dla osób po 65 roku życia został zarzucony pomimo pozytywnej akceptacji Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Również założenia zaktualizowanego Polskiego Planu Alzheimerowskiego nie znalazły uznania w kierownictwie Ministerstwa Zdrowia.

Walne Zebranie Członków Alzheimer Polska

W dniu 20 czerwca odbyło się Walne Zebranie Członków Alzheimer Polska, podczas którego zostało przedstawione sprawozdanie z działalności zarządu za rok 2023. Było również   przedstawione sprawozdanie finansowe za ten sam okres, co jest kluczowym elementem dla przejrzystości i odpowiedzialności organizacji. Członkowie mieli okazję wypowiedzenia się i do oceny działań Zarządu w roku 2023. Udzielono absolutorium Zarządowi oraz Komisji Rewizyjnej, co stanowi ważny aspekt zarządzania i nadzoru. Alzheimer Polska odgrywa istotną rolę w promowaniu zdrowia mózgu i wsparciu osób dotkniętych chorobą Alzheimera oraz ich opiekunów w podejmowanych działaniach w kraju, jak i aktywnie  uczestnicząc w Alzheimer Europe oraz AGE Platform Europe. 

Konferencja ADI w Krakowie 2024

Międzynarodowa konferencja ADI w Krakowie już w kwietniu 2024

Warszawa, 14.03.2024 r.

Informacja prasowa

Dlaczego Polska zamiata pod dywan problem
Choroby Alzheimera i innych demencji
Polski Plan Alzheimerowski do opracowania

Podczas 70. Światowego Zgromadzenia Zdrowia (WHA 70) w Genewie 29 maja 2017 r. 194 kraje, w tym Polska, zobowiązały się do realizacji Globalnego Planu Działania w zakresie zdrowia publicznego w odpowiedzi na demencję na lata 2017-2025. W przyszłym roku mija termin opracowania krajowych planów dotyczących demencji, które powinny stanowić kompleksową odpowiedź na wyzwania zdrowotne, społeczne i związane z opieką środowiskową, wynikające z gwałtownego wzrostu zachorowań na chorobę Alzheimera i inne choroby otępienne. W kwietniu tego roku Polacy dołączą do międzynarodowych ekspertów, organizacji alzheimerowskich, lekarzy i opiekunów, aby dyskutować o tym, jak najskuteczniej wdrażać plany działania w zakresie demencji oraz o najnowszych trendach wdiagnostyce i leczeniu. Konferencja organizowana jest przez Alzheimer’s Disease International (ADI) oraz Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera. Dla delegatów z Polski rejestrujących się do udziału w konferencji przygotowano specjalną zniżkę.

Zgodnie z wytycznymi WHO, które zostały opracowane w porozumieniu z organizacjami takimi jak Alzheimer’s Disease International, krajowe plany powinny obejmować działania związane z wczesnym diagnozowaniem chorób otępiennych, leczeniem, opieką i wsparciem społecznym dla opiekunów osób cierpiących na te choroby, badaniami dotyczącymidemencji i innowacjami, systemami rejestracji pacjentów oraz edukacją publiczną na temat tych chorób. Plan uznaje, że otępienie nie jest normalną częścią starzenia się i że rządy powinny działać już teraz.

Polska znajduje się na niechlubnej liście krajów, które nie rozpoczęły systematycznych prac nad opracowaniem rozwiązań, nie mówiąc już o ich pilotażu, mimo że Polski Plan Alzheimerowski został stworzony w 2011 roku przez naukowców i przedstawicieli ogólnopolskiego porozumienia organizacji alzheimerowskich. Niestety nie został on jeszcze wdrożony. W 2019 roku choroba Alzheimera i inne choroby otępienne były 7. główną przyczyną zgonów. Jest to istotna przyczyna niepełnosprawności i zależności wśród osób starszych na całym świecie i oczekuje się, że liczba ta wzrośnie wraz ze starzeniem się populacji.

Obecnie około 8,7 miliona osób w Europie i około 55 milionów1 na całym świecie żyje z otępieniem, a każdego roku pojawia się 4,5 miliona nowych przypadków. Szacuje się, że choroba Alzheimera jest przyczyną 65-70 procent wszystkich przypadków otępienia. Jednak do 2050 r. liczba osób z otępieniem może osiągnąć nawet 139 milionów. Ta cicha epidemia, jak zaczyna się nazywać otępienie i chorobę Alzheimera, zaczyna osiągać alarmujące rozmiary. W Polsce demencja spowodowana chorobą Alzheimera może dotknąć ponad 1,2 miliona osób do 2050 roku. (źródło: 1 Global status report on the public health response to dementia (who.int)

– WHO zaleca tworzenie narodowych „planów działania w zakresie otępienia„. Jesteśmy jednym z nielicznych krajów w Europie bez takiego programu. Polski Plan Alzheimerowski byłby niewątpliwie bardzo pomocny w organizacji opieki i wsparcia dla rodzin i pacjentów. W krajach, które mają takie programy, podejmuje się cały szereg konkretnych działań, takich jak podnoszenie świadomości społecznej, ograniczanie czynników ryzyka, wczesne diagnozowanie i rozpoczynanie leczenia, wspieranie chorych i opiekunów po diagnozie, przeciwdziałanie ich izolacji oraz rozwijanie zindywidualizowanych usług opiekuńczych – podsumowuje prof. Tomasz Gabryelewicz, prezes Polskiego Stowarzyszenia Alzheimerowskiego i członek komitetu organizacyjnego Międzynarodowej Konferencji Choroby Alzheimera – Choroba Alzheimera jest diagnozowana jedynie u około 25% osób, dlatego kluczem do zarządzania chorobą jest właściwe zdefiniowanie ścieżki pacjenta w systemie, stworzenie sieci specjalistycznych jednostek służby zdrowia umożliwiających wczesną i rzetelną diagnozę, dostęp do wiarygodnych danych z rejestrów medycznych oraz kampanie edukacyjne przeciwdziałające stygmatyzacji pacjentów. Istotne jest również przyjęcie założeń i opracowanie programu terapeutycznego dla chorych, który pozwoli na kompleksowe, wielospecjalistyczne leczenie pacjentów w oddziałach dzennych, poradniach i w domu, w tym w okresie końcowym (opieka paliatywna) – dodaje Prof. Gabryelewicz.

Do 2023 r. odsetek osób powyżej 65. roku życia w polskiej populacji wyniesie prawie 20%. Ryzyko zachorowania na chorobę Alzheimera po 65. roku życia praktycznie podwaja się z każdymi kolejnymi pięcioma latami. Oznacza to, że 3% osób w wieku 65-69 lat, 6% osób w wieku 70-74 lat i prawie połowa osób w wieku 85 lat i starszych zachoruje na chorobę Alzheimera. Ważne jest, aby zajęcie się problemem demencji stało się priorytetem zdrowia publicznego w Polsce.

– Podstawowym warunkiem nowoczesnej opieki medycznej nad osobami z demencją jest wczesna diagnoza. Niestety, nie jest to możliwe z wielu powodów. Nie opracowano standardów wczesnej diagnostyki. Lekarze pierwszego kontaktu nie przeprowadzają wywiadów diagnozujących stan poznawczy pacjentów. Sami pacjenci, którzy nie mieli przypadków choroby w swoim otoczeniu, nie proszą o takie badania. Niektóre sygnały pacjentów są bagatelizowane przez lekarzy POZ, którzy uzasadniają je wiekiem pacjenta. Brakuje też szkoleń i systemowego wsparcia dla opiekunów – mówi Zbigniew Tomczak, prezes Polskiego Stowarzyszenia Opieki nad Osobami z Chorobą Alzheimera, współorganizator Międzynarodowej Konferencji Choroby Alzheimera. Jego zdaniem – opieka medyczna i wsparcie społeczne powinny tworzyć zintegrowany system, zgodnie z założeniami Polskiego Planu Alzheimerowskiego.-

Co dwa lata ADI organizuje międzynarodową konferencję, która przyciąga ponad 1000 delegatów z całego świata. Konferencja ADI 2024 odbędzie się w Hotelu Metropolo Kraków w dniach 24-26 kwietnia br. Aby uzyskać więcej informacji na temat uczestnictwa, kliknij poniższy link Registration | Alzheimer’s Disease International 36th Global Conference(adiconference.org)

page2image27778368 page2image27781904

*****

Informacje o Alzheimer’s Disease International (ADI)

ADI to międzynarodowa federacja 105 stowarzyszeń i federacji Alzheimera na całym świecie, współpracująca ze Światową Organizacją Zdrowia. ADI działa lokalnie, wspierając krajowe stowarzyszenia Alzheimera w promowaniu i oferowaniu opieki i wsparcia dla osób z demencją i ich partnerów w opiece, jednocześnie pracując globalnie, aby skupić uwagę na demencji i prowadzić kampanię na rzecz zmiany polityki zdrowotnej. Więcej informacji można znaleźć na stronie www.alzint.org

Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera zostało założone w 1992 roku i jest członkiem ADI od 1995 roku. Misją stowarzyszenia jest organizowanie kompleksowego wsparcia dla osób żyjących z demencją i ich opiekunów. Jest to możliwe dzięki różnorodnym usługom, w tym grupom wsparcia dla pacjentów i opiekunów, doradztwu i wsparciu psychologicznemu oraz szkoleniom w zakresie opieki nad osobami z demencją. Stowarzyszenie koncentruje się również na podnoszeniu świadomości poprzez seminaria edukacyjne i wydarzenia, a także dystrybucję materiałów i pracę popierające zmiany w polityce zdrowotnej. Więcej informacji można znaleźć na stronie Polskie StowarzyszeniePomocy Osobom z Chorobą Alzheimera (alzheimer-waw.pl)

 

Apel do europosłów w sprawie priorytetów zdrowotnych w Europie

Alzheimer Polska prowadzi działania mające na celu zachęcenie obecnych europosłów oraz
kandydatów na europosłów w najbliższych wyborach do Parlamentu Europejskiego do
poparcia Apelu w sprawie demencji (Dementia Pledge). Poprzez tę ogólnoeuropejską akcję
staramy się, aby demencja stała się priorytetem zdrowotnym w Europie.

Apel ten znajduje się pod linkiem dementiapledge2024_AE