Webinar

Webinarium: Jak sobie radzić w trudnych sytuacjach w sprawowaniu opieki nad chorymi z otępieniem rozmawiali eskperci.

Biuro Rzecznika Praw Obywatelskich i Fundacja Stabilo zapraszają zapis webinarium  z 16 czerwca 2020 r.


Społeczeństwo w Polsce, tak jak i w całej Europie, się starzeje. Wraz z wiekiem wzrasta ryzyko zachorowania na demencję. Aktualnie, wg Alzheimer Europe, w Polsce żyje przeszło pół miliona osób z chorobą otępienną, a przynajmniej drugie tyle osób jest zaangażowanych w opiekę nad chorymi. Z każdym rokiem populacja tej grupy osób będzie rosła, natomiast świadomość społeczna o samej chorobie, jej przebiegu, sposobach leczenia, sprawowaniu opieki jest wciąż bardzo niska.

Continue reading

Koronawirus PLACÓWKI SENIORALNE kilka porad dla osób prowadzących i personelu

Kilka porad dla osób prowadzących i personelu – poradnik przygotowany we współpracy z ekspertami: dr. n. med. Jarosławem Derejczykiem – lekarzem geriatrą oraz dr n.med. Iwoną Markiewicz – konsultantką wojewódzką w dziedzinie pielęgniarstwa i opieki długoterminowej w woj. śląskim.

Alzheimer Haga

29 konferencja Alzheimer Europe „Making valuable connections”

Raport z konferencji (23-25 października 2019, Haga)

Pod koniec października przedstawiciele naszej organizacji mieli okazję uczestniczyć w kolejnej konferencji Alzheimer Europe. Takie konferencje odbywają się każdego roku w innym kraju Europy i gromadzą nie tylko działaczy i pracowników z organizacji alzheimerowskich należących do federacji Alzheimer Europe, ale specjalistów, ekspertów, naukowców, lekarzy, pielęgniarek, pracowników opieki społecznej, studentów, wolontariuszy, opiekunów, osoby żyjące z otępieniem oraz urzędników ministerstw zdrowia czy opieki społecznej. Są okazją do wymiany doświadczeń, uczenia się od siebie, spotkania znajomych z bratnich stowarzyszeń, wybitnych ekspertów i nawiązywania kontaktów. Dwie konferencje miały miejsce w Warszawie – w 1996 i 2011 r. 

Continue reading

Podziękowania dla Alzheimer Polska od biura Rzecznika Praw Obywatelskich

Szanowny Panie Prezesie

w związku z konferencją „Potrzeby opiekunów osób żyjących z chorobą Alzheimera”, w imieniu Rzecznika Praw Obywatelskich składam podwójne serdeczne podziękowanie.

Bardzo dziękuję za niezmiernie ważną działalność propagowania wiedzy na tak ważny temat, jakim jest choroba Alzheimera m.in. poprzez organizację spotkań lokalnych i umożliwienie szerszej publiczności uczestniczenia w tym wydarzeniu. Bardzo dziękuję także za okazaną pomoc przy organizacji konferencji w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich.

Jednocześnie uprzejmie informuję, że wszystkie materiały pokonferencyjne są dostępne na stronie: https://www.rpo.gov.pl/pl/content/spotkania-dla-osob-pomagajacych-chorym-na-alzheimera

Na tej stronie będzie też zamieszczone nagranie z konferencji oraz relacje z lokalnych wydarzeń.

Zachęcamy do śledzenia strony Rzecznika Praw Obywatelskich, na której można zapoznać się z podejmowanymi przez dr. hab. Adama Bodnara działaniami na rzecz poszanowania praw osób starszych, w tym na rzecz osób żyjących z chorobą Alzheimera i innymi chorobami otępiennymi.

Proszę przyjąć wyrazy uznania i szacunku

Barbara Imiołczyk
Dyrektorka
Centrum Projektów Społecznych

RZECZNIK PRAW OBYWATELSKICH

Konferencja „Potrzeby opiekunów osób żyjących z choroba Alzheimera”

30 września br. w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich konferencja pt. „Potrzeby opiekunów osób żyjących z chorobą Alzheimera”, jej organizatorzy to Rzecznik Praw Obywatelskich oraz Alzheimer Polska.

Konferencja poświęcona była problemom opiekunów chorych na chorobę Alzheimera. Przedstawione zostały na niej, wypracowane przez organizacje alzheimerowskie, dobre praktyki służące poprawie warunków opieki i życia opiekunów i najbliższych chorych. Samorząd Miasta Szczecina przedstawił realizowanego w tym mieście bonu opiekuńczego dla opiekunów chorych na chorobę Alzheimera. To też jest pomysł do wykorzystania przez inne samorządy.

Dzięki dofinansowaniu z Mazowieckiego Centrum Polityki Społecznej wydaliśmy książeczkę pt. „Zbiór dobrych praktyk na rzecz wsparcia osób z chorobą Alzheimera i ich rodzin”, w którym zebrane zostały najlepsze działania wspierające przede wszystkim opiekunów, zarówno w opiece, jak
i odpoczynku od niej. Publikacja ta dostępna jest również na naszej stronie. Dostępne są również ulotki będące skrótem opracowań umieszczonych w publikacji.

Konferencja była transmitowana on-line przez Internet, oglądana była w 31 miejscowościach w Polsce. Pierwsza taka konferencja poświęcona była problemom związanym z chorobą Alzheimera i była obserwowana jedynie w 10 miejscowościach Polski. Wzrost ilości transmisji świadczy wg nas przede wszystkim o coraz większym problemie choroby Alzheimera w społeczeństwie, jak i wzrostem zainteresowania nim.

Spotkania dla osób pomagających chorym na Alzheimera. Konferencja RPO i 31 partnerów w całym kraju

Dlaczego ta konferencja?

  • Bo liczba osób z chorobą Alzheimera i innymi chorobami prowadzącymi do otępienia (demencji) rośnie

Według szacunków WHO 47 milionów osób żyło z chorobami otępiennymi na świecie w 2015 r. W 2030 r. będzie ich 75 milionów, a do roku 2050 – 130 milionów. W Polsce, jak się szacuje, jest dziś ponad 500 tysięcy chorych, a wśród nich ponad 300 tysięcy żyje z chorobą Alzheimera. Za 30 lat liczba ta się potroi.

Chorych z chorobą Alzheimera i ich najbliższych opiekunów rodzinnych może być wtedy prawie 2 miliony.

  • Bo potrzebny jest nam Plan Alzheimerowski

W Globalnym Planie Działań dotyczącym Demencji (Global Action Plan on Dementia ) z 2017 r. WHO wymienia 7 obszarów działania istotnych dla państw:

  • Demencja powinna wejść do priorytetów zdrowia publicznego;
  • Trzeba działać na rzecz ponoszenia świadomości społecznej i życzliwości wobec osób z demencją;
  • Trzeba ograniczać ryzyka demencji;
  • Trzeba poprawiać diagnozę, leczenie, opiekę i wsparcie;
  • Opiekunowie powinni otrzymywać pomoc;
  • Trzeba tworzyć systemy informacji;
  • Trzeba inwestować w badania i innowacje.

Continue reading

Spotkania dla osób pomagających chorym na Alzheimera. Konferencja RPO i 31 partnerów w całym kraju

  • Może być tak, że lekarz powie Ci: Mama/Tata choruje na chorobę Alzheimera. To nie jest zmiana nastroju i przyzwyczajeń wynikająca z wieku. To choroba – i będzie coraz gorzej
  • Ale może być i tak, że to Tobie lekarz powie: To jest Alzheimer. Musimy się przygotować na to, co nastąpi
  • W takim momencie każdemu przychodzą na myśl tylko straszne opowieści o rodzinach z osobami chorującymi. O niepoznawaniu najbliższych, o zostawianiu otwartego gazu, o zastanawianiu się, do czego może służyć nóż. O tym, że starsza osoba nie umie wrócić do domu z krótkiego spaceru. O udręczonych opiekunach, którzy nie śpią całymi nocami i nigdy nie mają chwili dla siebie.
  • Jak pomóc, co z pracą, co z innymi obowiązkami? Albo – jeśli to ja choruję, to co ze mną będzie. Kto się mną zajmie?
  • Chcesz wiedzieć, co zrobić? – włącz się w akcję debatowania i oglądania debaty o Alzheimerze 30 września w godz. 11-15. https://www.rpo.gov.pl/pl/kategoria-tematyczna/choroba-alzheimera

Mapa pokazuje, gdzie organizowane są spotkania w całym kraju. Jest tych miejsc już 31!. WITAMY. Pytania można zgłaszać pod adresem alzheimer@brpo.gov.pl

30 września w Biurze RPO odbywa się trzecia „gwiaździsta” konferencja alzheimerowska. Spotkaniu w Warszawie przyglądają się uczestnicy lokalnych spotkań zorganizowanych w 31 miejscach w kraju. Zadawali ekspertom pytania i sami ze sobą rozmawiali, dzieląc się doświadczeniami i pomysłami. Continue reading

Wrzesień to Światowy Miesiąc Choroby Alzheimera!

Światowy Miesiąc Choroby Alzheimera (WAM), zapoczątkowany w 2012 roku, to międzynarodowa kampania organizowana co roku we wrześniu przez ADI (Alzheimer’s Disease International), federację pozarządowych organizacji alzheimerowskich. Jej celem jest podnoszenie świadomości społecznej i walka ze stygmatyzacją osób zmagających się z objawami otępienia (demencji). Od 1994 roku 21 dnia września obchodzimy również Światowy Dzień Choroby Alzheimera.

W tym roku obchodzony jest pod hasłem „Porozmawiajmy o demencji”.

2/3 ludzi na świecie uważa, że w ich krajach jest niewiele lub nie ma w ogóle żadnego zrozumienia dla tego, co niesie za sobą diagnoza otępienia (demencji). Dzięki kampaniom informacyjnym i edukacyjnym organizowanym z okazji Światowego Miesiąca Choroby Alzheimera stopniowo wzrasta świadomość społeczna na temat choroby i jej konsekwencji. Stygmatyzacja, brak informacji lub błędne informacje dotyczące otępienia nadal jednak pozostają problemem na całym świecie, który wymaga globalnego działania.

Otępienie (demencja) to wspólna nazwa dla określenia postępujących zmian w mózgu, które mają negatywny wpływ na zapamiętywanie, myślenie, zachowanie i emocje. Najczęściej występującymi rodzajami otępienia (demencji) są choroba Alzheimera i otępienie naczyniowe, odpowiadające za 90% przypadków otępienia. Objawy otępienia mogą polegać na:

  • utracie pamięci
  • trudności w znajdowaniu odpowiednich słów lub na rozumieniu, co inne osoby mówią
  • trudności w wykonywaniu rutynowych zadań i czynności, które wcześniej nie sprawiały kłopotu
  • zmianach osobowości i nastroju

Otępienie nie zna granic społecznych, ekonomicznych czy geograficznych. I chociaż każda osoba będzie doświadczała otępienia w inny sposób, z czasem, wszystkie osoby nią dotknięte nie będą w stanie zadbać samodzielnie o siebie. Potrzebna będzie im pomoc innych osób, we wszystkich dziedzinach  i czynnościach w życiu codziennym.  Obecnie nie ma żadnego skutecznego dla wszystkich chorych leku, ale dostępne są pewne terapie, porady i wsparcie. Co 3 sekundy u kogoś na świecie pojawia się i będzie się rozwijać otępienie. Obecnie na świecie jest ponad 50 milionów osób żyjących z objawami otępienia. Ta liczba będzie się podwajać co 20 lat, a do roku 2050 osiągnie 152 miliony osób. Szacuje się, że roczny, globalny koszt związany z chorobami otępiennymi to ponad 1 bilion dolarów amerykańskich. Szacuje się, że za 10 lat koszt ten się prawdopodobnie podwoi.

Obecnie uznaje się demencję (otępienie) za jeden z najpoważniejszych kryzysów XXI wieku.

W Polsce żyje ponad 500 tysięcy rodzin, zmagających się z opieką na chorymi, u których rozpoznano (bądź nie) objawy otępienia.

Alzheimer Polska jest związkiem pozarządowych organizacji alzheimerowskich, które  zrzeszają rodziny osób chorych na chorobę Alzheimera. Walczy o jak najlepsze rozwiązania systemowe w całym kraju, aby pomóc chorym i ich rodzinom jak najdłużej cieszyć się życiem. Chorym i ich bliskim można pomóc, jeśli zrozumie się ich szczególne potrzeby.

Już dziś skontaktuj się z organizacją alzheimerowską w swoim regionie, żeby pomóc sobie lub bliskim. Odnośnik do wykazu organizacji alzheimerowskich znajdziesz tutaj.

Logo Alzheimer Europe

Reprezentacja Alzheimer Polska w Hadze

Informujemy, że pan Zygmunt Wierzyński i pani Edyta Długosz będą reprezentować Alzheimer Polska na 29 konferencji Alzheimer Europe.

W dniach 23-25 października w pięknym mieście Haga w Holandii spotkają się osoby z demencją, ich rodziny, wolontariusze i przedstawiciele stowarzyszeń alzheimerowskich wraz z decydentami, specjalistami w dziedzinie zdrowia i opieki społecznej, naukowcami i przedstawicielami przemysłu z całej Europy i spoza niej.

Po więcej informacji na temat konferencji zapraszamy na stronę Alzheimer Europe.